VALLADOLID 14 de noviembre. En una reciente reunión, el Consejo de Gobierno ha aprobado la incorporación de cuatro nuevas patologías a las quince que ya se encuentran dentro del Programa de Detección Precoz de Enfermedades Congénitas, un esfuerzo que lleva a cabo la Fundación de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Esta decisión viene respaldada por una autorización de gasto que asciende a 2,5 millones de euros, destinado a esta importante iniciativa durante los próximos dos años.

Las nuevas patologías que se suman a este programa son la atrofia muscular espinal (AME), la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), la deficiencia primaria de carnitina (CUD) y la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD). Estas inclusiones suponen un avance significativo en la identificación temprana de condiciones que pueden tener un impacto crítico en la salud de los recién nacidos.

De acuerdo a la información proporcionada por el portavoz de la Junta, Carlos Fernández Carriedo, el laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia de Castilla y León llevó a cabo el análisis de 14,392 muestras el año pasado. Este total abarca las primeras muestras que se extraen entre las 48 y 72 horas de vida del neonato, así como aquellas que se solicitan ante resultados dudosos, en casos de bajo peso o cuando las muestras son insuficientes para el análisis. A partir de esos análisis, se detectaron preliminarmente 167 casos sospechosos.

En el marco de este programa de detección, actualmente se incluyen diversas enfermedades en lo que se conoce como la prueba del talón. Entre ellas se encuentran el hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria, la fibrosis quística, la hiperplasia suprarrenal congénita, la anemia falciforme, la acidemia glutárica tipo I, la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), la deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD), el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), la homocistinuria, la acidemia isovalérica (IVA), la tirosinemia, la acidemia metilmalónica y la acidemia propiónica.