Castilla y León amplía a 29 las enfermedades del cribado neonatal desde 2027
Castilla y León amplía a 29 las enfermedades del cribado neonatal en prueba de talón desde el 1 de enero de 2027, según una Orden publicada en el BOCyL.
La Junta de Castilla y León ha ampliado a 29 el número de enfermedades incluidas en el Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas en prueba de talón, con efectos a partir del 1 de enero de 2027. La medida se recoge en una Orden publicada este jueves en el BOCyL por la Consejería de Sanidad y Bienestar Social.
El listado actualizado incluye enfermedades ya conocidas por el cribado, como el hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria, la fibrosis quística, la hiperplasia suprarrenal congénita o la anemia falciforme. Recoge también afecciones de origen metabólico, entre ellas la acidemia glutárica tipo I, la homocistinuria, la tirosinemia tipo I, la galactosemia o la citrulinemia tipo I.
Entre las incorporaciones, la noticia menciona la atrofia muscular espinal, la inmunodeficiencia combinada grave y la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. El resto del listado está formado por varias deficiencias de acil-CoA deshidrogenasas, acidemias orgánicas y trastornos del ciclo de la urea, entre otros.
El cribado neonatal permite detectar de forma precoz determinadas enfermedades congénitas mediante una muestra de sangre tomada del talón del recién nacido. La ampliación del programa supone que un mayor número de afecciones quedará cubierto por esta prueba en la comunidad.
La Orden fija el 1 de enero de 2027 como fecha de entrada en vigor, por lo que el cambio no afectará de forma inmediata a los recién nacidos. La noticia no detalla el calendario de implantación ni los medios previstos para su aplicación.